為什么激發(fā)光源+熒光蛋白被廣泛應用于生物學(xué)研究？

　　由于GFP穩定、靈敏度高、無(wú)生物毒性、熒光反應不需要任何外源反應底物及表達無(wú)物種或細胞組織的專(zhuān)一性，檢測簡(jiǎn)單，結果真實(shí)可靠，是一種*的報告蛋白，經(jīng)過(guò)激發(fā)光源激發(fā)后很肉眼容易觀(guān)察到熒光，可廣泛應用于基因的表達與調控、蛋白質(zhì)的定位、轉移及相互作用、信號傳遞、轉染與轉化，以及細胞的分離與純化等研究領(lǐng)域。

　　90年代后，人們對GFP的性質(zhì)與應用進(jìn)行了不斷深入的研究，隨著(zhù)對GFP發(fā)光機制深入研究，通過(guò)對其發(fā)光團區域和其他區域進(jìn)行隨機誘變，得到很多GFP突變型（藍光、黃光……），這些突變拓寬了GFP的應用范圍，并將它發(fā)展成現代生物學(xué)研究的一個(gè)精確工具，在生物學(xué)、植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、微生物學(xué)等學(xué)科研究中被廣泛應用。

　　采用激發(fā)光源對動(dòng)植物熒光蛋白進(jìn)行激發(fā)，需要特定的波長(cháng)，但是激發(fā)光源在制作的過(guò)程中會(huì )參雜到臨近波長(cháng)的光源，因為如果激發(fā)光源的光源不純就會(huì )對激發(fā)效果生產(chǎn)影響，深圳熒鴻激發(fā)光源為了解決這個(gè)問(wèn)題，除了在激發(fā)光源前增加濾光片來(lái)消除臨近波長(cháng)的影響，還為激發(fā)光源配備專(zhuān)門(mén)的眼鏡，濾掉外部光線(xiàn)的影響，使效果更好的得以觀(guān)察。

　　激發(fā)光源激發(fā)出綠色熒光時(shí)，用黃色濾光鏡觀(guān)測，可檢測含綠色熒光蛋白（GFP）的生物；激發(fā)光源激發(fā)紅色熒光時(shí)，用紅色濾光鏡觀(guān)測，可檢測含紅色熒光蛋白（DsRed）的生物。更多熒光蛋白激發(fā)光源用于檢測、篩選轉綠色熒光蛋白（GFP）和紅色熒光蛋白（DsRed）基因的植物、動(dòng)物及微生物，如水稻、玉米、斑馬魚(yú)、小鼠、細：菌、真菌等等。